近日，康緣藥業在美國紐約召開了“桂枝茯苓膠囊”美國二期臨床試驗研究會議，加速推動“桂枝茯苓膠囊”fda（美國國家食品藥品監督管理局）二期臨床試驗的順利進行，這意味著中成藥在美國fda道路上邁出了關鍵一步。　　本次研究者會議上，參會的美國臨床醫生及其助手們（研究協調員）都表現出極高的積極性，多個基地已經安排好了受試者在近期進行篩選就診，美國臨床專家對“桂枝茯苓膠囊”通過fda二期試驗充滿信心。據悉，早在2004年11月在fda總部舉行的“桂枝茯苓膠囊”臨床預審會上，美國fda官員對此項目已表現出濃厚的興趣，并希望這個中藥產品能夠成功完成臨床試驗，進入美國藥品市場。 　　據了解，美國fda專家看好“桂枝茯苓膠囊”在美國市場的發展，是因為“桂枝茯苓膠囊”是針對婦科疾病研發的中藥產品，有效填補了目前在美國西藥領域的一項空白。對于由內分泌紊亂引起的婦科疾病，如血瘀、痛經、子宮肌瘤、子宮內膜異位等，西醫對此束手無策，臨床多采用激素或手術治療，而中醫卻能安全有效地治療此類疾病。“桂枝茯苓膠囊”就是專門針對女性內分泌紊亂研制出的現代中藥，來自東漢醫圣張仲景的古方，應用現代制藥工藝與質量檢測手段，提高了產品的質量標準與臨床療效。　　該產品在國內上市以來，累計實現銷售15億元，已成為臨床治療婦科血瘀證的主導藥品。西方女性婦科病患者非常多，特別是職業女性的工作壓力大，更容易引發內分沁失調等疾病。因此，美國醫藥市場迫切需要引入“桂枝茯苓膠囊”這樣與現代醫學接軌的新型中成藥。